包头肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在包头接受过肿瘤手术，希望评估后续复发风险与用药指导的朋友。
- 在包头考虑使用靶向或免疫治疗前，希望全面了解自身基因状况的朋友。
- 在包头已使用过多种治疗方案，希望寻找新治疗方向的朋友。
- 家族中有肿瘤病史，在包头希望了解自身风险的朋友（需结合胚系报告解读）。
- 在包头的体检中，通过其他检查发现疑似病灶，希望进一步分析的朋友。
- 对自身健康状况高度关注，在包头希望获取深度健康管理信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肿瘤进行一次‘精密的基因身份调查’。这个检测主要做两件事。首先，它会一次性检查近两万个基因的全部编码区域，核心是分析与肿瘤诊断、用药（靶向、免疫、化疗等）、预后和遗传风险相关的888个关键基因。这就像从基因层面寻找肿瘤的‘弱点’和‘特征’。其次，它会评估几个重要的免疫治疗相关指标，比如PD-L1表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。这些信息可以帮助判断您是否可能从免疫治疗中获益。它能够发现包括点突变、小片段插入缺失、拷贝数变化等多种基因变异。同时，它也能评估同源重组修复功能，为是否适合使用PARP抑制剂类药物提供参考。需要注意的是，任何检测都有其局限性，它主要针对已知的基因区域进行深度测序，对于某些罕见的基因融合或非编码区的变异可能无法全面覆盖。检测结果需要专业人士结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这个检测的便利性取决于您选择的样本类型。通常，最常用的样本是手术或活检后保存的石蜡切片或组织块，您只需授权包头的合作机构从病理科调取即可，无需再次取样，方便且无额外不适。如果是新鲜组织或穿刺样本，则需要由专业人员在医疗场所进行采集。如果选择血液作为样本，则是抽取外周血，过程与常规抽血相似，一般无需空腹，几分钟即可完成。样本采集后，可以通过包头的指定合作点直接交接，或者使用专用的冷链运输包邮寄到检测实验室，您无需亲自前往。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的二代测序技术，实验流程有严格的质量控制标准，对目标基因区域的检测准确性很高。检测在符合资质的实验室内进行，操作安全规范。对于组织样本，检测结果反映了所提供样本区域的基因状况。对于血液样本，其检测灵敏度与血液中循环肿瘤DNA的含量有关。如果检测结果为阴性，但您仍有强烈疑虑，或临床指征高度提示，可能需要根据医生建议考虑其他检查方式。报告会详细列出检测到的基因变异及其临床意义分级，最终的用药和治疗决策，务必与您的主治医生充分沟通后共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的组织样本信息（如病理号、姓名）准确无误。
- 如果邮寄样本，请使用检测机构提供的专用保温箱和冷链材料。
- 请妥善保管好您的报告，它包含个人重要的基因信息。
- 检测费用需自费支付，目前不在医保报销范围内。
- 胚系突变检测部分可能提示遗传风险，请做好心理准备。
- 任何治疗决定，请务必以主治医生的综合判断为准。
- 报告生成后，建议安排一次专业的解读以充分理解内容。
- 请留意查收报告送达的通知，避免延误。
用户评价 (7条，均分4.9)
产品本身很好，信息量巨大，对医生帮助大。但对我们患者家庭来说，价格压力确实存在，如果能有一些分期付款或者金融方案支持就更好了。另外，报告里专业图表很多，有个别地方看不懂，希望解读服务能更主动一些。
机构回复
非常感谢您提出的两项非常实际和中肯的建议。关于支付方式，我们正在调研和设计更灵活的方案。同时，我们会加强解读服务的主动性和可及性，确保信息有效传递。
单位体检发现肺结节，医生说有风险。自己网上查资料越查越怕，最后决定自费做个基因检测求个心安。虽然结果出来是阴性，暂时不用手术，但报告里详细分析了我的遗传风险和后续监控建议，心里踏实多了。一次性投入，买个长期的健康管理依据。
机构回复
感谢您的选择。预防性检测的核心价值之一就是提供明确的循证依据，帮助避免不必要的焦虑或干预。您对健康的前瞻性管理令人敬佩，请定期随访，我们会根据最新研究为您更新相关信息。
采样时最怕冷冰冰的器械感。但他们用的活检针好像是提前温了一下？还是室内温度高？接触皮肤时没有那种突然的冰凉刺激，这个小细节让我瞬间放松了一些。能注意到这种舒适度的点，挺用心的。
机构回复
您观察得非常细致！我们确实建议在条件允许时，对接触皮肤的金属器械进行适当的温热处理，以减少冷刺激带来的紧张与不适。很高兴这一细微之举提升了您的体验。我们将继续在人文关怀上精益求精。
检测是为了看看有没有遗传风险给家里人。解读医生除了讲我的报告，还专门花时间解释了哪些突变可能遗传、家人需要做什么检查、怎么预防等，给了非常实用的家庭健康管理建议，这份责任心让我感动。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤基因检测的意义不仅在于个体治疗，也关乎家庭健康。我们的遗传咨询会特别关注可遗传变异的解读与家庭指导，很高兴能为您和家人提供帮助。
一开始担心民营机构的检测医院不认。但报告出来后，格式非常专业，有原始数据支持，也有清晰的结论。医生看了直接采纳，还说检测范围广、PD-L1结果明确，对制定方案帮助很大。出报告时间也比医院内部快不少。
机构回复
感谢认可！我们深知报告必须获得临床医生的信任。因此，从检测到报告生成，全程严格质控，确保专业、可靠、高效，真正成为临床的得力工具。
我是主治医生推荐来的。以同行角度看，这份报告出得快，格式规范，变异解读紧跟NCCN等权威指南，PD-L1检测方法也是国际公认的22C3平台，数据可直接用于临床决策，省去了我们医院再次验证的时间，很靠谱。
机构回复
非常感谢您作为专业人士的认可！我们始终以“服务临床”为核心，确保报告兼具时效性、规范性和临床实用性。期待继续为您的患者提供可靠支持。
妈妈肺癌晚期，医生建议做基因检测找靶向药。套餐里的PDL1检测和全外显子一起做了，很全面。报告出来后有专业的老师电话解读了快一个小时，把每个突变的意义和对应的药物选择都讲得很清楚，连我这种外行都能听懂，还耐心回答了我们的各种问题。现在妈妈已经用上合适的药了，感觉抓住了救命稻草。
机构回复
感谢您的信任。能为患者找到精准的治疗方向是我们最大的价值。我们的解读医生都具备丰富的临床经验，确保信息准确且易于理解。祝愿阿姨治疗顺利，后续有任何疑问随时联系我们。
相关搜索
包头土默特万核医学检测中心
内蒙古自治区包头市达茂旗百灵庙镇白云路52号
